土壤監(jiān)測(cè)分析方法
土壤監(jiān)測(cè)分析方法多種多樣,下面我簡(jiǎn)單的為大家介紹幾種土壤監(jiān)測(cè)分析方法,具體如下:
1、無(wú)論采用新鮮或風(fēng)干樣品,都需測(cè)定土壤含水量,以便計(jì)算土壤中各種成分按烘干土為基準(zhǔn)時(shí)的測(cè)定結(jié)果。 測(cè)定方法:用百分之一精度的天平稱取土樣20~30g,置于鋁盒中, 在105℃下烘4~5h至恒重。按下式計(jì)算水分重量占烘干土質(zhì)量的百分?jǐn)?shù):水分(%)=(烘干前土重-烘干后土重)/烘干后土重×100
①標(biāo)準(zhǔn)溶液制備:制備各種重金屬標(biāo)準(zhǔn)溶液推薦使用光譜純?cè)噭?用于溶解土樣的各種酸皆選用高純或光譜純級(jí);稀釋用水為蒸餾去離子水。使用濃度低于0.1mg/ml的標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),應(yīng)于臨用前配制或稀釋。標(biāo)準(zhǔn)溶液在保存期間,若有混濁或沉淀生成時(shí)須重新配制。
②土樣預(yù)處理:稱取0.5~1g土樣于聚四氟乙烯坩堝中,用少許水潤(rùn)濕,加入HCl在電熱板上加熱消化(<450℃,防止Cd揮發(fā)〕,加入HNO3繼續(xù)加熱,再加入HF加熱分解SiO2及膠態(tài)硅酸鹽。然后加入HClO4加熱(<200℃)蒸至近干,冷卻,用稀HNO3浸取殘?jiān)?、定容。同時(shí)作全程序空白實(shí)驗(yàn)。
③Cu、Zn、Cd標(biāo)準(zhǔn)系列混合溶液的配制:各元素標(biāo)準(zhǔn)工作溶液是通過逐次稀釋其標(biāo)準(zhǔn)貯備液而得。 注意:配制標(biāo)準(zhǔn)系列溶液時(shí),所用酸和試劑的量應(yīng)與待測(cè)液中所含酸和試劑的數(shù)量相等,以減少背景吸收所產(chǎn)生的影響。
④采用AAS法測(cè)定Cu、Zn、Cd:
⑤結(jié)果計(jì)算 鎘或銅、鋅(mg/kg)= M/W
式中: M——自標(biāo)準(zhǔn)曲線中查得鎘(銅、鋅)含量,μg;
W——稱量土樣干重量,g。
3、土壤中鉻的測(cè)定——二苯碳酰二肼分光光度法
①標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制:用鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液配制標(biāo)準(zhǔn)系列,測(cè)吸光值,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線;
②土樣消化:稱取土樣0.5~2g于聚四氟乙烯坩堝中,加水潤(rùn)濕,加H3PO4及H2SO4,待劇烈反應(yīng)停止后,置于電熱板上加熱到冒白煙。冷卻,加入HNO3、HF繼續(xù)加熱至冒濃白煙除盡HF,加水浸取,定容。同時(shí)進(jìn)行全程序試劑空白試驗(yàn)。
③顯色與測(cè)定:在酸性介質(zhì)中加KMnO4將Cr3+氧化為Cr6+,并用NaN3除去KMnO4。加二苯碳酰二肼顯色劑,于波長(zhǎng)540nm處比色測(cè)定。
④結(jié)果計(jì)算: 鉻(mg/kg)= M/W (8.3)
式中:M——從標(biāo)準(zhǔn)曲線中查得鉻含量,μg;
W——稱量土樣干重量,g。
4、土壤中苯并(a)芘的測(cè)定
取5~10g土樣(40目)進(jìn)行乙酰化層析紙分離,然后用熒光分光光度法進(jìn)行測(cè)定。其分析流程見下圖:
世界土壤中汞的含量平均值為0.03~0.1mg/kg。我國(guó)土壤汞的背景值為0.4mg/kg。汞主要分布于土壤表層(20cm)范圍內(nèi),以無(wú)機(jī)汞和有機(jī)汞兩種形態(tài)存在。在還原性條件及嫌氣微生物作用下,無(wú)機(jī)汞可轉(zhuǎn)化為甲基汞等有機(jī)汞。汞的甲基化不但大大加強(qiáng)了汞的毒性,而且加強(qiáng)了汞的遷移能力,如土壤膠體對(duì)汞的吸附減弱、甲基汞較易發(fā)生大氣和水遷移等。因此,加強(qiáng)對(duì)土壤中重金屬汞特別是甲基汞的監(jiān)測(cè)顯得尤為必要:土壤→HCl浸→苯萃取→反萃取→HCl酸化→苯萃取→相分離→GC檢測(cè)
以上信息進(jìn)供參考,歡迎有疑問的朋友咨詢我們哦。
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